Atlas de Electroencefalografía en la Epilepsia

43,17 €
Disponible
ISBN
9789500602600
Edición
Autores
Ricardo Oscar Cersósimo, Roberto H. Caraballo
Editorial
Panamericana
Fecha Publicacion
1 dic. 2010
Características
N/D
El electroencefalograma (EEG) continúa siendo el estudio más importante en el diagnóstico y el tratamiento de una persona con epilepsia. Además del EEG convencional, los registros EEG poligráficos y la reciente incorporación del video-EEG en la práctica clínica habitual han contribuido al mejoramiento del diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad. Sin embargo, para que aporten la información correcta, estos estudios deben ser realizados en forma adecuada por técnicos en electroencefalografía con experiencia y evaluados e interpretados con cuidado por médicos neurólogos o neurofisiólogos experimentados. Este libro ofrece una excelente muestra de aproximadamente 400 EEG patológicos, en especial de las diferentes formas de epilepsia y síndromes epilépticos, no sólo de los síndromes clásicamente reconocidos, sino también de los síndromes epilépticos especiales y otros aún en estudio. ÍNDICE Sección I: Epilepsias focales idiopáticas 1. Convulsiones benignas del lactante (familiares y no familiares) 2. Epilepsia benigna de la niñez con espigas centrotemporales 3. Síndrome de Panayiotopoulos 4. Epilepsia de la niñez con paroxismos occipitales de tipo Gastaut 5. Convulsiones focales benignas del adolescente 6. Síndromes focales idiopáticos familiares Sección II: Epilepsias focales sintomáticas o criptogénicas 7. Epilepsia temporal mesial con esclerosis hipocámpica 8. Epilepsias focales neocorticales 9. Epilepsia parcial continua 10. Síndrome de hemiconvulsión-hemiplejía-epilepsia Sección III: Epilepsias generalizadas idiopáticas 11. Epilepsia mioclónica benigna o idiopática de la infancia 12. Epilepsia con crisis mioclónico-astáticas 13. Epilepsia ausencia de la niñez 14. Epilepsia con ausencias mioclónicas 15. Epilepsias generalizadas idiopáticas con fenotipos variable 16. Mioclonías palpebrales con ausencias y epilepsias con mioclonías del adulto Sección IV: Epilepsias reflejas o epilepsias con crisis precipitadas por modos específicos de activación 17. Epilepsias del sistema visual 18. Epilepsia con crisis parciales reflejas de la corteza sensoriomotora Sección V: Encefalopatías epilépticas 19. Encefalopatía epiléptica infantil temprana con paroxismo-supresión (Síndrome de Ohtahara) y encefalopatía mioclónica temprana 20. Síndrome de West 21. Epilepsia mioclónica severa de la infancia (síndrome de Dravet) 22. Estado mioclónico en encefalopatías no progresivas (síndrome de Della Bernardina) 23. Síndrome de Lennox-Gastaut 24. Síndrome de Landau-Kleffner 25. Crisis parciales migratrices de la infancia temprana Sección VI: Síndromes especiales 26. Epilepsias con crisis activadas por la fiebre 27. Hamartoma hipotalámico y crisis gelásticas 28. Epilepsias mioclónicas progresivas 29. Polimicrogiria unilateral, hemiparesia congénita asociada con un tipo particular de epilepsia 30. Probable encefalitis y epilepsia focal refractaria Sección VII: Patrones electroencefalográficos particulares en enfermedades neurológicas asociadas con frecuencia a crisis o síndromes epilépticos 31. Patrones electroencefalográficos particulares en enfermedades y síndromes específicos.
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