Tumores cutáneos de partes blandas

  • Edición: 1ª
  • Autores: Luis Requena
  • Editorial: Aula Médica
  • ISBN: 9788478855537
  • Formato: Tapa Dura/Hardback
  • Nº volúmenes: 1
  • Páginas: 1005
  • Año publicación: 2012
  • Disponibilidad: Inmediata
  • Precio: 163,46 € 155,29 € (161,50€ iva incluído)

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Descripción

Es el primer libro de tumores cutáneos de partes blandas enfocado a dermatólogos y dermatopatólogos. Es el primer libro de este tema donde se ilustran las características clínicas de cada tumor. En cada neoplasia se abordan las características clínicas, histopatológicas e inmunohistoquímicas que permiten establecer un diagnóstico concreto y un diagnóstico diferencial histopatológico con neoplasias que muestran características arquitecturales y citológicas similares. En muchas de las neoplasias se incluyen los últimos hallazgos de anomalías citogenéticas, aberraciones cromosómicas y otras técnicas de biología molecular que permiten establecer el diagnóstico específico en casos difíciles. No existe ningún libro sobre este tema que esté tan profusamente ilustrado y con imágenes tanto clínicas como histopatológicas de primera calidad, muy superior a la de otros libros sobre el tema.

Contenidos

Dedicatoria…………………………………………………….. VII Agradecimiento ……………………………………………….. IXPrólogo…………………………………………………………. XI Parte I. PROLIFERACIONES FIBROHISTIOCITARIAS

  1. Clasificación de las proliferaciones fibrohistiocitarias………………………………………. 3
  2. Dermatofibroma ………………………………………… 7
  3. Xantogranuloma juvenil ………………………………. 35
  4. Reticulohistiocitoma solitario y reticulohistiocitosis multicéntrica…………………. 45
  5. Acrocordones y fibromas péndulos ………………….. 51
  6. Tumor fibroso solitario cutáneo ……………………… 59
  7. Fibroma esclerótico (colagenoma estoriforme) ……. 65
  8. Fibroma dérmico en placa CD34 positivo …………… 71
  9. Fibroblastoma desmoplásico (fibroma colagenoso).. 75
  10. Fibroma pleomórfico de la piel ………………………. 79
  11. Fibroma de las vainas tendinosas ……………………. 83
  12. Tumor de células gigantes de las vainas tendinosas ………………………………………………. 87
  13. Mixoma cutáneo………………………………………… 93
  14. Fibromixoma acral superficial ………………………… 97
  15. Fibroma celular digital ………………………………… 101
  16. Fibroma de la nuca y fibroma asociado a síndrome de Gardner ………………………………………………. 107
  17. Colagenoma cerebriforme del síndrome de Proteus .. 111
  18. Elastofibroma …………………………………………… 115
  19. Fascitis nodular ………………………………………… 119
  20. Fibromatosis…………………………………………….. 127
  21. Fibromatosis hialina juvenil ………………………….. 137
  22. Hamartoma fibroso de la infancia……………………. 141
  23. Fibroma aponeurótico calcificante…………………… 145
  24. Dermatofibrosarcoma protuberans …………………… 149
  25. Histiocitoma fibroso angiomatoide………………….. 169
  26. Tumor fibrohistiocítico plexiforme…………………… 173
  27. Tumor de células gigantes de partes blandas de bajo potencial maligno ……………………………. 179
  28. Tumor miofibroblástico inflamatorio ………………… 181
  29. Tumor mixohialino inflamatorio de las áreas distales de las extremidades ……………………………………. 185
  30. Fibroxantoma atípico ………………………………….. 189
  31. Histiocitoma fibroso maligno ………………………… 199
  32. Fibrosarcoma ……………………………………………. 207
  33. Sarcoma epitelioide ……………………………………. 213
  34. Sarcoma sinovial ……………………………………….. 221
  35. Sarcoma alveolar ……………………………………….. 231 Parte II. PROLIFERACIONES MIOFIBROBLÁSTICASY MUSCULARES
  36. Clasificación de las proliferaciones cutáneas con diferenciación miofibroblástica y muscular …… 239
  37. Miofibromatosis infantil ………………………………. 243
  38. Fibromatosis digital infantil ………………………….. 247
  39. Miopericitoma cutáneo (miofibroma cutáneo del adulto) ……………………. 251
  40. PEComa cutáneo ……………………………………….. 259
  41. Dermatomiofibroma ……………………………………. 265
  42. Angiomiofibroblastoma genital………………………. 269
  43. Sarcoma miofibroblástico……………………………… 273
  44. Hamartoma de músculo liso ………………………….. 277
  45. Piloleiomioma…………………………………………… 283
  46. Angioleiomioma ………………………………………… 289
  47. Angiolipoleiomioma cutáneo …………………………. 295
  48. Leiomiomas de genitales externos…………………… 299
  49. Leiomiosarcoma cutáneo ……………………………… 305
  50. Hamartoma de músculo estriado (hamartoma mesenquimal rabdomiomatoso) ………. 313
  51. Rabdomiomas extracardíacos…………………………. 317
  52. Rabdomiosarcoma cutáneo……………………………. 323 Parte III. PROLIFERACIONES VASCULARES
  53. Histología de la vascularización cutánea y clasificación de las proliferaciones vasculares cutáneas…………………………………………………. 337
  54. Facomatosis pigmento-vasculares …………………… 351
  55. Hamartoma angiomatoso ecrino……………………… 357
  56. Nevus anémico …………………………………………. 363
  57. Cutis marmorata telangiectático congénito………… 367
  58. Mancha en vino de Oporto (nevo flameo) ………….. 373
  59. Malformaciones venosas, glómicas y arteriovenosas cutáneas ………………………………………………… 385
  60. Malformaciones linfáticas cutáneas …………………. 399
  61. Malformaciones vasculares hiperqueratósicas ……… 409 Contenidos
  62. Araña vascular (nevo arácneo) ………………………. 413
  63. Arteria de calibre persistente ………………………… 417
  64. Aneurisma capilar y lago venoso…………………….. 419
  65. Telangiectasias …………………………………………. 423
  66. Angioqueratomas ………………………………………. 433
  67. Linfangiectasias ………………………………………… 441
  68. Hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia…………… 445
  69. Granuloma piógeno…………………………………….. 453
  70. Angiomatosis bacilar ………………………………….. 463
  71. Verruga peruana………………………………………… 467
  72. Nódulo angiomatoso epitelioide cutáneo…………… 471
  73. Angioendoteliomatosis reactiva ……………………… 477
  74. Histiocitosis intralinfática ……………………………. 485
  75. Hiperplasia papilar endotelial intravascular ……….. 495
  76. Seudokaposi …………………………………………….. 501
  77. Angioma serpiginoso ………………………………….. 507
  78. Hemangiomas infantiles ………………………………. 511
  79. Hemangioma senil ……………………………………… 529
  80. Hemangioma arteriovenoso acral ……………………. 533
  81. Hemangioma de células en tachuela (hemangioma hemosiderótico en diana)……………. 537
  82. Hemangioma microvenular ……………………………. 545
  83. Hemangioma en penacho……………………………… 551
  84. Hemangioma glomeruloide……………………………. 557
  85. Hemangioma elastótico adquirido …………………… 563
  86. Hemangioma sinusoidal……………………………….. 567
  87. Angioblastoma de células gigantes………………….. 571
  88. Hemangioma de células fusiformes………………….. 575
  89. Linfangioendotelioma benigno ………………………. 583
  90. Proliferaciones vasculares atípicas en piel irradiada .. 589
  91. Tumores glómicos………………………………………. 597
  92. Sarcoma de Kaposi …………………………………….. 605
  93. Hemangioendotelioma kaposiforme …………………. 627
  94. Angioendotelioma papilar intravascular (tumor de Dabska)……………………………………… 633
  95. Hemangioendotelioma retiforme …………………….. 639
  96. Hemangioendotelioma epitelioide …………………… 643
  97. Hemangioendotelioma seudomiogénico…………….. 651
  98. Hemangioendotelioma compuesto…………………… 655
  99. Angiosarcoma cutáneo de cara y cuero cabelludo en ancianos (angiosarcoma de Wilson Jones) ……… 659
  100. Angiosarcoma asociado con linfedema ……………… 675
  101. Angiosarcoma cutáneo inducido por radioterapia …. 683
  102. Angiosarcoma epitelioide……………………………… 691
  103. Tumor glómico maligno (glomangiosarcoma)………. 697
  104. Angiohistiocitoma de células multinucleadas ……… 705
  105. Angiofibroma……………………………………………. 709
  106. Angiomixoma agresivo ………………………………… 715
  107. Enfermedad de Kimura ………………………………… 719
  108. Angioqueratoma seudolinfomatoso de los niños ….. 723 Parte IV. PROLIFERACIONES NEURALES
  109. Histología, ultraestructura e inmunohistoquímica de los nervios periféricos. Clasificación de las proliferaciones neurales cutáneas……………. 729
  110. Hamartomas neurales………………………………….. 741
  111. Hiperplasia de los corpúsculos de Pacini …………… 755
  112. Heterotopia glial (glioma nasal) …………………….. 759
  113. Heterotopia meníngea (meningioma cutáneo)…….. 763
  114. Neuromas………………………………………………… 769
  115. Neurofibroma y neurofibromatosis…………………… 787
  116. Schwannoma ……………………………………………. 809
  117. Tumor de células granulares ………………………….. 827
  118. Neurotecoma (mixoma de la vaina nerviosa) ………. 835
  119. Perineuroma …………………………………………….. 847
  120. Ganglioneuroma cutáneo ……………………………… 857
  121. Tumor maligno de las vainas de los nervios periféricos ………………………………………………. 863
  122. Tumor neuroectodérmico primitivo primario cutáneo………………………………………………….. 875
  123. Tumor maligno de células granulares………………… 881 Parte V. PROLIFERACIONES ADIPOSAS
  124. Histología de la hipodermis normal y clasificación de las proliferaciones adiposas ………………………. 887
  125. Pápulas piezogénicas ………………………………….. 891
  126. Nevo lipomatoso cutáneo superficial ……………….. 895
  127. Hamartoma lipofibromatoso de los nervios ………… 899
  128. Lipomas y lipomatosis…………………………………. 903
  129. Angiolipoma…………………………………………….. 917
  130. Lipoma condroide………………………………………. 921
  131. Lipoma de células fusiformes/lipoma pleomórfico… 925
  132. Lipofibromatosis ……………………………………….. 933
  133. Tumor fibrolipomatoso hemosiderótico …………….. 935
  134. Lipoblastoma y lipoblastomatosis …………………… 937
  135. Hibernoma ………………………………………………. 943
  136. Tumor lipomatoso atípico/Liposarcoma bien diferenciado ………………………………………. 947
  137. Liposarcoma indiferenciado…………………………… 953 Parte VI. PROLIFERACIONES CARTILAGINOSAS
  138. Histología del cartílago normal y clasificación de las proliferaciones cartilaginosas cutáneas …….. 963
  139. Trago accesorio…………………………………………. 965
  140. Condroma extraesquelético …………………………… 969
  141. Osteocondroma subungueal (exostosis subungueal).. 973 Parte VII. PROLIFERACIONES ÓSEAS
  142. Histología del hueso normal y clasificación de las proliferaciones óseas cutáneas ………………. 979
  143. Osteoma cutáneo……………………………………….. 983
  144. Seudotumor fibro-óseo de los dedos ………………… 989
  145. Tumor fibromixoide osificante ……………………….. 993
  146. Osteosarcoma extraesquelético ………………………. 997 ÍNDICE ANALÍTICO…………………………………………… 1003 Lo más vendido este mes

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